X線結晶構造解析およびクライオ電子顕微鏡（cryo-EM）を用いた、難易度の高い創薬ターゲットの高分解能構造決定。 Proterosは構造ベース創薬研究のグローバルリーダーとして、年間800件を超える高品質なタンパク質構造情報を、600種類以上のタンパク質ターゲットにわたり提供しています。そのうち250種類以上のターゲットは結晶化系が確立されており、当社が誇る「ギャラリーモード」を通じて迅速にご利用いただけます。提供するタンパク質–リガンド共結晶構造は、メディシナルケミストリーの加速と、構造情報に基づく創薬デザインを可能にするよう設計されています。

大型で柔軟性の高い多タンパク質集合体、膜タンパク質、動的複合体などの構造決定を行う場合には、結晶構造解析の専門性を補完する形で、当社内のcryo-EMがより適したアプローチとなる場合もあります。なお、フィージビリティ評価は1週間以内、構造決定は概ね1か月で完了します。

これらの技術を組み合わせることで、難易度の高いターゲットクラスの構造決定が行える体制が整っています。ターゲットの対象としては、GPCR、イオンチャネル、トランスポーター、ヘリカーゼ、RNA複合体、エピジェネティックターゲット（HDAC、BRD、KDM）、ヌクレオチド結合タンパク質、約50 kDaまでの小型複合体、さらにPROTACや分子グルーの三元複合体などが含まれます。こうした高難易度プロジェクトにおいて、Proterosは80％を超える成功率を達成しています。

代表的な構造決定の成果には、PI3Kα、NLRP3、PKMYT1、ウェルナーヘリカーゼなどがあり、加えてFab、ナノボディ（Nb）、その他の三元複合体を含むバイオロジクスおよび抗体複合体においても豊富な専門性を有しています。